바이오젠 임상 3상 성공, 알츠하이머 정복의 시작

관리자
2019.10.23 17:58 11,530 9

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22(현지시각) 바이오젠은 3분기 실적을 발표하는 자리에서 '아두카누맙'의 새로운 분석 결과를 공개했다. EMERGE 3상임상을 재분석한 결과, 아두카누맙 고용량을 투여받은 초기 알츠하이머 환자에서 기억력, 지남력, 언어능력 등 인지기능 저하를 유의미하게 늦춘 것으로 확인했다는 골자다.

 


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바이오젠은 현지시간으로 22일 내년 초 알츠하이머 치매 신약후보물질인 아두카누맙(aducanumab)을 미국 식품의약국(FDA)에 승인해 주도록 신청할 계획이라고 발표했다.

아투카누맙은 지난 3월 임상3상에서 2건의 임상시험을 동시에 진행하다가 성공 가능성이 없다는 중간 평가가 나와 임상시험을 중단했던 후보물질이다.

 

 

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이에따라 바이오젠의 주가가 40%가량 급등했다.

올해 초 3상임상 중단을 선언이후 30% 넘게 폭락했던 자리까지 순식간에 회복했다.

 

 

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아두카누맙이 허가를 받는다면 알츠하이머 환자의 인지능력 저하를 늦추는 최초의 신약이 된다. 세부 분석 결과는 다가오는 학술대회에서 공개한다고 밝혔다.

 

 

바이오젠의 미첼 보나초스(Michel Vounatsos) 최고경영자(CEO)"전 세계 수천만명에게 파괴적 영향을 끼치는 알츠하이머병과 다시한번 전쟁을 선포하게 되어 감격스럽다""알츠하이머 환자의 인지저하를 지연시키는 최초의 치료제를 제공하게 되길 기대한다. 아밀로이드 베타를 타깃하는 접근방식의 잠재력을 확인하는 계기가 될 것으로 믿는다"라고 강조했다.

 

 

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올해 우리나라의 신라젠 또한 임상중단 권고 이후 폭락을 겪었으며

신라젠의 펩사벡 또한 임상데이터를 새롭게 분석한다면 다시 가능성이 제기될 수도 있다.

 

 

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▶신라젠


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아두카누맙(aducanumab)은 이름에서 알 수 있듯이 항체를 사용한 약이다.

항체를 기반으로 하는 치료제에 -mab이라는 이름이 붙는다.

현재 혈액뇌관문(Blood-Brain Barrier, BBB)을 통과하는 파킨슨병 치료 항체 기술을 가진 기업으로

에이비엘바이오가 있다.

 

 

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▶에이비엘바이오 


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또한 셀리버리가 개발 중인 파킨슨병 신약후보물질(파이프라인) ‘iCP-Parkin’의 기술수출이 연내에 가시화될 전망이다. 회사 관계자는 다국적제약사 한 곳이 12월에 기술이전 대가 총액을 제시할 예정이라고 말했다.

 


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▶셀리버리 


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1020~23일 미국신경학회 파킨슨병 연구결과 발표도 예정되어있으며 미국신경학회 경쟁을 통해서 발표논문으로 선정되었다.


▶메디프론 


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▶명문제약 


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댓글 9
이미영
2019.10.25 18:25
다른데로 퍼가도 괜찮을까요?
김재우
2019.10.25 18:25
고맙습니다
joy lee
2019.10.25 18:25
아주좋은글
박지현
2019.10.25 18:25
오늘도 좋은글 감사드려용~~
전미라
2019.10.25 18:25
좋은글 고맙습니다
koyangba
2019.10.26 19:13
감사합니다
ssc1492
2019.10.27 09:07
감사합니다
0824m0ez@gmail.com
2019.10.28 04:03
감사합니다
cujokok
2019.11.02 23:57
좋아여

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